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Publikationstyp: Beitrag in wissenschaftlicher Zeitschrift
Art der Begutachtung: Peer review (Publikation)
Titel: ECM microenvironment unlocks brown adipogenic potential of adult human bone marrow-derived MSCs
Autor/-in: H. Lee, Michelle
Goralczyk, Anna G.
Kriszt, Rókus
Ang, Xiu Min
Badowski, Cedric
Li, Ying
Summers, Scott A.
Toh, Sue-Anne
Yassin, M. Shabeer
Shabbir, Asim
Sheppard, Allan
Raghunath, Michael
DOI: 10.21256/zhaw-4752
10.1038/srep21173
Erschienen in: Scientific Reports
Band(Heft): 6
Heft: 21173
Erscheinungsdatum: 2016
Verlag / Hrsg. Institution: Nature Publishing Group
ISSN: 2045-2322
Sprache: Englisch
Fachgebiet (DDC): 571: Physiologie und verwandte Themen
610: Medizin und Gesundheit
Zusammenfassung: Key to realizing the diagnostic and therapeutic potential of human brown/brite adipocytes is the identification of a renewable, easily accessible and safe tissue source of progenitor cells, and an efficacious in vitro differentiation protocol. We show that macromolecular crowding (MMC) facilitates brown adipocyte differentiation in adult human bone marrow mesenchymal stem cells (bmMSCs), as evidenced by substantially upregulating uncoupling protein 1 (UCP1) and uncoupled respiration. Moreover, MMC also induced ‘browning’ in bmMSC-derived white adipocytes. Mechanistically, MMC creates a 3D extracellular matrix architecture enshrouding maturing adipocytes in a collagen IV cocoon that is engaged by paxillin-positive focal adhesions also at the apical side of cells, without contact to the stiff support structure. This leads to an enhanced matrix-cell signaling, reflected by increased phosphorylation of ATF2, a key transcription factor in UCP1 regulation. Thus, tuning the dimensionality of the microenvironment in vitro can unlock a strong brown potential dormant in bone marrow.
URI: https://digitalcollection.zhaw.ch/handle/11475/12195
Volltext Version: Publizierte Version
Lizenz (gemäss Verlagsvertrag): CC BY 4.0: Namensnennung 4.0 International
Departement: Life Sciences und Facility Management
Organisationseinheit: Institut für Chemie und Biotechnologie (ICBT)
Enthalten in den Sammlungen:Publikationen Life Sciences und Facility Management

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