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dc.contributor.authorFranken, Tanja-
dc.contributor.authorHeel, Andre-
dc.date.accessioned2018-11-14T09:32:23Z-
dc.date.available2018-11-14T09:32:23Z-
dc.date.issued2018-09-
dc.identifier.issn0009-286Xde_CH
dc.identifier.issn1522-2640de_CH
dc.identifier.urihttps://digitalcollection.zhaw.ch/handle/11475/12778-
dc.description.abstractUm die Energiewende zu ermöglichen, müsen effiziente und stabile Katalysatoren für die Umwandlung von CO2 mit regenerativem H2 in Energieträger wie Methan (CH4) entwickelt werden. Katalysatoren auf Basis von Co/Al2O3 erfahren eine Deaktivierung unter Reaktionsbedingungen durch Bildung einer sekundären CoAl2O4-Phase. Konventionell wird die Reduzierbarkeit von Co/Al2O3-Katalysatoren durch Zugabe von Edelmetallen erhöht. Ein alternativer Ansatz bietet die Modifikation des Trägers. In der vorliegenden Studie wurde Aluminium durch Mangan in der Form CoAl2xMnxO4 substituiert. Dies ewirkt eine drastische Erhöhung der Reduzierbarkeit des Materials, so dass ausgehend vom Spinell ein deutlich verbesserter Methanisierungskatalysator erhalten wird, der bei 350 °C in der Lage ist, 80% CO2 mit einer Selektivität von über 97% zu Methan umzusetzen. Zusätzlich sinkt die Aktivierungsenergie für die Methanisierung von 94 auf 56 kJ mol–1 durch die Modifikation des Spinells. Mittels XRD, TPR, CO2-TPD, N2-Physisorption und operando DRIFTS-Analysen wird gezeigt, dass sich auch die basischen Oberflächeneigenschaften signifikant ändern, einhergehend mit einer Änderung des Reaktionsmechanismus. Die vorliegende Arbeit stellt einen alternativen und kostengünstigeren Lösungsweg zur Vermeidung der Deaktivierung unter Reaktionsbedingungen durch Optimierung des Reduktionsverhaltens vor.de_CH
dc.language.isodede_CH
dc.publisherWileyde_CH
dc.relation.ispartofChemie Ingenieur Technikde_CH
dc.rightsLicence according to publishing contractde_CH
dc.subjectCO2 Methanationde_CH
dc.subjectSpinelde_CH
dc.subjectCobaltde_CH
dc.subject.ddc660: Technische Chemiede_CH
dc.titleKatalysatoroptimierung durch Umwandlung einer unerwünschten Phase in eine wertvolle co-basierte Katalysatorvorstufe für eine verbesserte Methanisierung von CO2de_CH
dc.typeKonferenz: Sonstigesde_CH
dcterms.typeTextde_CH
zhaw.departementSchool of Engineeringde_CH
zhaw.organisationalunitInstitute of Materials and Process Engineering (IMPE)de_CH
dc.identifier.doi10.1002/cite.201855054de_CH
zhaw.conference.detailsProcessNet Jahrestagung und 33. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, Aachen, Deutschland, 10.-13. September 2018de_CH
zhaw.funding.euNode_CH
zhaw.issue9de_CH
zhaw.originated.zhawYesde_CH
zhaw.publication.statuspublishedVersionde_CH
zhaw.volume90de_CH
zhaw.publication.reviewPeer review (Abstract)de_CH
zhaw.title.proceedingsSpecial Issue: ProcessNet Jahrestagung und 33. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen 2018de_CH
zhaw.webfeedProzesstechnikde_CH
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