Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: https://doi.org/10.21256/zhaw-1692
Publikationstyp: Beitrag in wissenschaftlicher Zeitschrift
Art der Begutachtung: Peer review (Publikation)
Titel: Development of a non-hydroxamate dual matrix metalloproteinase (MMP)-7/-13 inhibitor
Autor/-in: Fischer, Thomas
Riedl, Rainer
DOI: 10.21256/zhaw-1692
10.3390/molecules22091548
Erschienen in: Molecules
Band(Heft): 22
Heft: 9
Erscheinungsdatum: 2017
Verlag / Hrsg. Institution: MDPI
ISSN: 1420-3049
1433-1373
Sprache: Englisch
Schlagwörter: Medicinal chemistry; Drug discovery; Inhibitor
Fachgebiet (DDC): 615: Pharmakologie und Therapeutik
Zusammenfassung: Matrix metalloproteinase 7 (MMP-7) is a member of the MMP superfamily and is able to degrade extracellular matrix proteins such as casein, gelatin, fibronectin and proteoglycan. MMP-7 is a validated target for the development of small molecule drugs against cancer. MMP-13 is within the enzyme class the most efficient contributor to type II collagen degeneration and is a validated target in arthritis and cancer. We have developed the dual MMP-7/-13 inhibitor ZHAWOC6941 with IC50-values of 2.2 M (MMP-7) and 1.2 M (MMP-13) that is selective over a broad range of MMP isoforms. It spares MMP-1, -2, -3, -8, -9, -12 and -14, making it a valuable modulator for targeted polypharmacology approaches.
URI: https://digitalcollection.zhaw.ch/handle/11475/2895
Volltext Version: Publizierte Version
Lizenz (gemäss Verlagsvertrag): CC BY 4.0: Namensnennung 4.0 International
Departement: Life Sciences und Facility Management
Enthalten in den Sammlungen:Publikationen Life Sciences und Facility Management

Dateien zu dieser Ressource:
Datei Beschreibung GrößeFormat 
2017_Fischer_Development of a non-hydroxamate dual matrix metalloproteinase_Molecules.pdf1.83 MBAdobe PDFMiniaturbild
Öffnen/Anzeigen


Alle Ressourcen in diesem Repository sind urheberrechtlich geschützt, soweit nicht anderweitig angezeigt.