| Publikationstyp: | Beitrag in wissenschaftlicher Zeitschrift |
| Art der Begutachtung: | Peer review (Publikation) |
| Titel: | Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert |
| Autor/-in: | Chellat, Mathieu F. Riedl, Rainer |
| DOI: | 10.1002/ange.201708133 |
| Erschienen in: | Angewandte Chemie |
| Band(Heft): | 129 |
| Heft: | 43 |
| Seite(n): | 13364 |
| Seiten bis: | 13366 |
| Erscheinungsdatum: | 2017 |
| Verlag / Hrsg. Institution: | Wiley |
| ISSN: | 1521-3773 0044-8249 |
| Sprache: | Deutsch |
| Schlagwörter: | Antibiotika; Medizinische Chemie; Naturstoffe; Nukleosid-Analoga; RNA-Polymerase |
| Fachgebiet (DDC): | 615: Pharmakologie und Therapeutik |
| Zusammenfassung: | Gesucht und gefunden: Nach Jahren der Fokussierung auf synthetische Antibiotika konnte jetzt ein neuartiger antibiotischer Wirkstoff durch konventionelles Screening in mikrobiellen Naturstoffextrakten entdeckt werden: Pseudouridimycin (PUM). Der selektive Nukleosid-Analogon-basierte Inhibitor der bakteriellen RNA-Polymerase zeigt ein breites Wirkspektrum und eine geringe Resistenzrate. |
| URI: | https://digitalcollection.zhaw.ch/handle/11475/2880 |
| Volltext Version: | Publizierte Version |
| Lizenz (gemäss Verlagsvertrag): | Lizenz gemäss Verlagsvertrag |
| Departement: | Life Sciences und Facility Management |
| Enthalten in den Sammlungen: | Publikationen Life Sciences und Facility Management |
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Chellat, M. F., & Riedl, R. (2017). Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert. Angewandte Chemie, 129(43), 13364–13366. https://doi.org/10.1002/ange.201708133
Chellat, M.F. and Riedl, R. (2017) ‘Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert’, Angewandte Chemie, 129(43), pp. 13364–13366. Available at: https://doi.org/10.1002/ange.201708133.
M. F. Chellat and R. Riedl, “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert,” Angewandte Chemie, vol. 129, no. 43, pp. 13364–13366, 2017, doi: 10.1002/ange.201708133.
CHELLAT, Mathieu F. und Rainer RIEDL, 2017. Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert. Angewandte Chemie. 2017. Bd. 129, Nr. 43, S. 13364–13366. DOI 10.1002/ange.201708133
Chellat, Mathieu F., and Rainer Riedl. 2017. “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert.” Angewandte Chemie 129 (43): 13364–66. https://doi.org/10.1002/ange.201708133.
Chellat, Mathieu F., and Rainer Riedl. “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert.” Angewandte Chemie, vol. 129, no. 43, 2017, pp. 13364–66, https://doi.org/10.1002/ange.201708133.
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